點(diǎn)亮生命色彩，于"曼曼之路"重獲新生

北京2023年2月27日  /美通社/ -- 在主題"點(diǎn)亮你的生命色彩"之第16屆國際罕見病日來臨之際，2023年2月26日，由國內(nèi)Castleman病病友社群"卡斯特曼之家"和廣州市紅棉腫瘤與罕見病公益基金會(huì)聯(lián)合主辦、中國Castleman病協(xié)作組(CCDN) 協(xié)辦、百濟(jì)神州支持的國際罕見病日暨Castleman病"募"名而來別名發(fā)布會(huì)儀式正式收官，共同見證Castleman病別名發(fā)布的重要一刻，點(diǎn)亮每一位Castleman病患者的生命色彩，為中國的罕見病事業(yè)吶喊助威。

"Castleman病‘募'名而來征名活動(dòng)"于1月19日啟動(dòng)，共收集了近百個(gè)別名，經(jīng)過項(xiàng)目組和中國Castleman病協(xié)作組(CCDN)專家們的認(rèn)真評審，最終入圍5個(gè)別名。CCDN協(xié)作組組長北京協(xié)和醫(yī)院李劍教授攜專家團(tuán)成員、廣州市紅棉腫瘤和罕見病公益基金會(huì)副理事長顧洪飛先生、卡斯特曼之家主理人林琳女士和百濟(jì)神州血液腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人朱晶巖女士在會(huì)上共同公布，"鈴鐺病"經(jīng)由大眾投票，高票當(dāng)選為Castleman病別稱。

"看見"Castleman病，解決患者未盡之需

Castleman病屬于原因未明的反應(yīng)性淋巴結(jié)病之一，以單個(gè)或者多個(gè)部位的淋巴結(jié)腫大為特點(diǎn)，部分患者可伴有全身癥狀和(或)多系統(tǒng)受累，如肝脾腫大、貧血等。作為血液領(lǐng)域的罕見疾病，Castleman病在全球范圍發(fā)病率僅約2/10萬人，于2018年被納入《中國第一批罕見病目錄》。

本次別名征集活動(dòng)發(fā)起人，Castleman病病友社群"卡斯特曼之家"主理人林琳女士認(rèn)為，Castleman病患者最希望的是有更多的人能夠"看見"它，借助大眾的力量，讓Castleman病罕而"見"之，從而實(shí)現(xiàn)患者的早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療和早獲益。

一直以來，Castleman病并沒有正式的中文名字，可見其在中國的罕見性和極低的認(rèn)知度。本次征名活動(dòng)致力于提高公眾對Castleman病的認(rèn)知，以幫助更多患者獲得及早診療，回歸美好生活。

林琳表示，"我們發(fā)起征集別名的活動(dòng)，就是希望通過征名活動(dòng)以及'鈴鐺病'這個(gè)新別名，讓更多的人了解這個(gè)疾病。‘鈴鐺病'正是取自其最常見的癥狀‘淋大'之諧音。我們迫切希望幫助到更多Castleman病患者破解求醫(yī)困境，減少誤診率。" 

百濟(jì)神州血液腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人朱晶巖女士呼吁，希望更多人關(guān)注Castleman病，讓患者不再因?yàn)楹币姸贿z忘，不再因?yàn)槭巧贁?shù)群體而導(dǎo)致疾病無藥可醫(yī)。本著"百創(chuàng)新藥，濟(jì)世惠民"的初心，百濟(jì)神州在為包括Castleman病在內(nèi)的癌癥帶來創(chuàng)新療法的同時(shí)，也圍繞公司環(huán)境、社會(huì)和公司治理（ESG）全球主題"改變治愈未來"，攜手多方持續(xù)開展診療能力提升、患者教育與公益行動(dòng)，以期為患者的生活帶來更多積極改變。

創(chuàng)新治療，賦予患者新生命力

罕見病并非絕癥，早發(fā)現(xiàn)早治療甚至是可治愈的。Castleman病分為單中心型CD和多中心型CD，單中心型CD多數(shù)病例手術(shù)切除腫大的淋巴結(jié)后，效果良好。但多中心型CD的治療和治愈則面臨著較多的困難。

CCDN專家組組長、北京協(xié)和醫(yī)院李劍教授認(rèn)為Castleman病的臨床和病理表現(xiàn)多種多樣，極易與其他疾病混淆。尤其是感染性疾病、腫瘤性疾病、自身免疫性疾病等均會(huì)伴發(fā)淋巴結(jié)的"Castleman樣"病理改變，患者常被誤診。因此邀請大家從Castleman病的診斷、治療目標(biāo)和創(chuàng)新療法如何讓患者獲益幾方面進(jìn)行討論和經(jīng)驗(yàn)分享。

北京協(xié)和醫(yī)院的張路教授認(rèn)為Castleman病是一種非常罕見的血液疾病，尤其是特發(fā)性多中心型CD（iMCD）臨床可表現(xiàn)為白介素-6(IL-6)等細(xì)胞因子驅(qū)動(dòng)的全身性炎癥癥狀、多發(fā)淋巴結(jié)腫大、血細(xì)胞減少和多器官功能衰竭等，預(yù)后極差，是診治的重點(diǎn)。但直到2015年司妥昔單抗這個(gè)針對白介素-6靶向藥的出現(xiàn)，才對iMCD的治療有了重要價(jià)值，大大促進(jìn)對疾病的治療。

鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院張明智主任表示Castleman病在短期控制基礎(chǔ)上，要考慮復(fù)發(fā)狀況，需要毒副作用小的長期藥物維持。但如果病人有白介素的明顯升高，就需要用控制白介素6炎癥因子方面療效顯著的司妥昔單抗，幫助病人快速恢復(fù)生理指標(biāo)，縮小腫大的淋巴結(jié)。

南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院余莉主任表示Castleman病現(xiàn)在的治療方向還是在低成本的情況下改善患者生存質(zhì)量。目前控制炎癥方面的用藥以司妥昔單抗為主。未來對疾病的認(rèn)知改善將有助于徹底治愈疾病。

福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院劉庭波主任認(rèn)為CCDN專家組的支持提高了Castleman病的治療規(guī)范性。卡斯特曼之家進(jìn)行疾病傳播對其他罕見病的治療和全程管理很有借鑒意義，對醫(yī)生的治療也起到積極作用。

四川大學(xué)華西醫(yī)院吳俁主任肯定患者組織卡斯特曼之家不論是從診斷環(huán)節(jié)，治療環(huán)節(jié)還是社會(huì)關(guān)注方面都提供了支持，加上如愛心企業(yè)百濟(jì)神州的長期支持，形成醫(yī)生、患者和患者組織三足鼎立的良好局面。

山東大學(xué)齊魯醫(yī)院李顥主任認(rèn)為CCDN專家組幫助醫(yī)生提高了對Castleman病的認(rèn)識(shí)和診斷水平，同時(shí)醫(yī)生、患者組織和患者共同努力推動(dòng)了罕見病藥物進(jìn)入醫(yī)保的進(jìn)程，從而讓患者獲益。

友愛互助，照亮患者前行之光

每一個(gè)Castleman患者的背后都有著一條曲折的求醫(yī)之路。卡斯特曼之家曾發(fā)起一項(xiàng)患者調(diào)研，數(shù)據(jù)顯示55% 多中心型Castleman病（MCD）患者曾被誤診過，90% MCD患者曾就診過2個(gè)及以上醫(yī)院和科室，35%的MCD患者需要經(jīng)歷1年甚至數(shù)年才能確診。

Castleman病別名的獲獎(jiǎng)?wù)?/b>聶雅閣講述："媽媽發(fā)病后用了三年的時(shí)間才確診，飽受疾病折磨。幸運(yùn)的是結(jié)識(shí)了'卡斯特曼之家'這個(gè)患者大家庭，獲得了來自眾多病友的關(guān)愛和支持。知道征名活動(dòng)時(shí)，我就想到了‘鈴鐺病'，鈴鐺有著傳遞和平安寧之寓意，我希望‘鈴兒響叮當(dāng)'能傳遞患友之間的‘互助互愛'，傳遞出Castleman病患者自己的聲音，更希望‘鈴鐺病'這個(gè)別名能讓Castleman病走進(jìn)大眾的視野。"